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人物經(jīng)歷
2001年畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué),獲微生物與生化藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位;2002年于南京大學(xué)國(guó)家醫(yī)藥生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行博士后研究,期間開(kāi)始從事腫瘤新生血管抑制劑的研究;2004年11月到中國(guó)藥科大學(xué)任副教授,負(fù)責(zé)主持腫瘤血管生成抑制多肽的研究與開(kāi)發(fā);中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)會(huì)員,美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員。
主要貢獻(xiàn)
發(fā)表的論文
1、徐寒梅,湯亞嵐,華子春等,重組抗血紅素ScFv包涵體蛋白的復(fù)性及純化研究,中國(guó)生物工程雜志,2005,25(2):53-56.
2.Han-Mei Xu, et al. Expression of soluble, biologically active recombinant human endostatin in Escherichia coli , Protein expression and Purification, 2005, 41:252-258.
3. Li-Jun Jia and Han-Mei Xu, et al. Enhanced therapeutic effect by combination of tumor-targeting salmonella and endostatin in Murine, Cancer biology & therapy, 2005, 4 (8):840-845.
4.徐寒梅,陳羅勝,殷潤(rùn)婷等,人內(nèi)皮抑素部分序列—Es-2的生物活性研究,中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,37(4):346-348.
5、林紅英,徐寒梅,王偉強(qiáng)等,血管內(nèi)皮靶向性抗腫瘤多肽研究的新思路,藥學(xué)進(jìn)展,2006,30(11):481-484.
6、徐寒梅,沈子龍等,奶山羊乳腺瞬時(shí)表達(dá)溶栓藥物瑞替普酶-reteplase(rPA)的研究,藥物生物技術(shù),2006,13(3):166-169.
7、文良柱,張家驪,錢坤,顧林,徐寒梅,沈子龍,蜂毒肽與死亡素雜合肽(MT)在大腸桿菌中融合表達(dá)的研究,食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào),2006,256:45-48.
8、孫雄華,廖建民,孫石靜,張新元,徐寒梅等,瑞替普酶在海帶中表達(dá)的分析,藥物生物技術(shù),2006,13(4):265-270.
9、文良柱,錢坤,徐寒梅,沈子龍,死亡素突變體TH1在裂殖酵母中的分泌表達(dá),藥物生物技術(shù),2007,14(1 ):18-22.
10、林紅英,殷潤(rùn)婷,奚濤,徐寒梅,在腫瘤研究中轉(zhuǎn)基因小鼠模型的研究進(jìn)展,中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2007,23(1):4-8.
發(fā)明專利
1、華子春,徐寒梅:一種在大腸桿菌中生產(chǎn)可容性重組蛋白的方法,2004,(專利號(hào):CN1614025);
2、徐寒梅,奚濤:高效血管生成抑制多肽及其制備方法,2005,(專利號(hào):CN1699408);
3、華子春,徐寒梅:一種在大腸桿菌中生產(chǎn)重組內(nèi)皮抑素的方法及其應(yīng)用,2005(專利號(hào):CN1661019);
4、徐寒梅,沈子龍:血管生成抑制多肽及其制備方法和應(yīng)用,2006,(專利號(hào):1827640);
5、徐寒梅,康志安:血管生成抑制劑HM-3及其制備方法和應(yīng)用,2006,(專利號(hào):1830487)。
目前主持課題
1、抗腫瘤多肽的篩選:(學(xué)校引進(jìn)人才經(jīng)費(fèi) 、自籌經(jīng)費(fèi))。
2、HM-3抗腫瘤藥物臨床前研究:(企業(yè)委托)。
橫向課題
1、先后與企業(yè)合作主持橫向課題:HM-3宿主菌發(fā)酵工藝和樣品制備(2006.4-2007.12)。
HM-3臨床前試驗(yàn)研究(2006.12-2007.12)。
2、教育部國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃:抗腫瘤多肽HM-3的聚乙二醇修飾研究(2007.12-2009.12,指導(dǎo)教師)。
3、主持國(guó)家自然科學(xué)基金一項(xiàng):新型AMD治療劑的分子機(jī)理研究(編號(hào)30873073,2009.1-2012.1)。
4、主持國(guó)家科技重大專項(xiàng)一項(xiàng):一類抗腫瘤生物新藥HM-3的研究與開(kāi)發(fā)(2009.1—2010.12)。
科研簡(jiǎn)介
先后參與了國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目,申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)。2004年底到中國(guó)藥科大學(xué)工作,繼續(xù)從事抗腫瘤多肽的研究,設(shè)計(jì)合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多肽,期間在國(guó)內(nèi)外發(fā)表發(fā)表學(xué)術(shù)文章30余篇(其中SCI收錄10篇),主編及參編論著各一部;申請(qǐng)發(fā)明專利共9項(xiàng)(其中國(guó)際專利1項(xiàng));自2005年以來(lái),先后主持了:國(guó)家自然科學(xué)基金,國(guó)家新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng),江蘇省校企合作前瞻性研究,橫向課題2項(xiàng),江蘇省人才項(xiàng)目“青藍(lán)工程“優(yōu)秀青年骨干教師和中青年學(xué)術(shù)帶頭人;參加了國(guó)家自然科學(xué)基金、省自然科學(xué)基金等多項(xiàng)項(xiàng)目。因與企業(yè)合作抗腫瘤多肽研究的表現(xiàn)而于2006年獲得內(nèi)蒙古自治區(qū)“杰出創(chuàng)新引進(jìn)人才”獎(jiǎng);2007年獲江蘇省青藍(lán)工程優(yōu)秀骨干教師稱號(hào)。另外,徐寒梅博士被內(nèi)蒙古自治區(qū)政府聘為科技特派員,義務(wù)為邊疆企業(yè)進(jìn)行技術(shù)答疑解難。2010年徐寒梅教授被評(píng)為江蘇省青藍(lán)工程中青年學(xué)術(shù)帶頭人。
1、自主設(shè)計(jì)合成了具有顯著抗腫瘤作用的新型多肽
近五年來(lái),自主設(shè)計(jì)合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25,動(dòng)物體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)均具有顯著的抗腫瘤作用,兩個(gè)序列獲得了國(guó)家發(fā)明專利授權(quán),其中HM-3已經(jīng)與企業(yè)合作,計(jì)劃開(kāi)發(fā)為一類抗腫瘤新藥,并獲得國(guó)家十一五新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)的資助。另外,抗腫瘤多肽AP25也與企業(yè)合作,進(jìn)行了前瞻性研究,獲得了2010年江蘇省產(chǎn)學(xué)研創(chuàng)新基金項(xiàng)目的資助。目前,抗腫瘤多肽的PEG修飾研究工作也在進(jìn)行中。抗腫瘤多肽HM-3和AP25具有抗腫瘤效果顯著、無(wú)耐藥性、無(wú)明顯毒副作用、作用機(jī)理明確、合成工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量可控的特點(diǎn)。徐寒梅博士的研究為新的氨基酸序列及新的血管生成抑制劑,其一系列技術(shù)可以推動(dòng)此類蛋白質(zhì)多肽類藥物的研究和開(kāi)發(fā)。
2、腫瘤治療新理念
針對(duì)實(shí)體瘤在生長(zhǎng)到一定體積后,便發(fā)生組織壞死,造成腫瘤組織內(nèi)部缺乏血管和氧氣,給治療帶來(lái)困難,化藥無(wú)法進(jìn)入腫瘤內(nèi)部,徐寒梅博士與其他學(xué)者合作采用厭氧菌-減毒的沙門氏菌結(jié)合血管生成抑制劑共同治療實(shí)體瘤,一方面沙門氏菌可以到達(dá)腫瘤壞死組織內(nèi)部,另外血管生成抑制劑還可以抑制腫瘤血管生成,取得了很好的效果。此研究結(jié)果受到了美國(guó)芝加哥醫(yī)學(xué)中心的教授的高度贊揚(yáng),稱贊本研究為“毫不仁慈地扼殺腫瘤”。
榮譽(yù)記錄
1、美國(guó)芝加哥醫(yī)學(xué)中心教授對(duì)徐寒梅博士研究的好評(píng)文章:Shibin Zhou,Combination Therapy with Bacteria and Angiogenesis Inhibitors: StranglingCancer without Mercy,Cancer biology & therapy,4(8):846-847。2、2006年因與內(nèi)蒙古企業(yè)合作抗腫瘤藥物表現(xiàn)突出,而獲內(nèi)蒙古自治區(qū)科技大會(huì)授予的杰出創(chuàng)新引進(jìn)人才獎(jiǎng)。3、2006年被評(píng)為江蘇省青藍(lán)工程優(yōu)秀青年骨干教師。
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