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主修課程：現(xiàn)代分子生物學，分子數(shù)量遺傳學，畜牧學研究進展，動物繁殖學專題

主修課程：生物化學，分子生物學，病毒學，分子病毒學，分子遺傳學，生物信息學，分子生物學實驗技術

校內職務：院學生會主席團成員，校研究生會主持人

主修課程：分子生物學，分子遺傳學，細胞遺傳學，生物化學，植物學，動物學，病理學，遺傳學，發(fā)育生物學，免疫學

校內職務：學生會文藝部干事

圍繞B淋巴細胞轉分化現(xiàn)象研究B淋巴細胞轉分化為CD45+EPC細胞的誘發(fā)機制及其作用。CD45+EPC是一類在2018年被發(fā)現(xiàn)報道的在腫瘤晚期起到抑制機體免疫能力，從而間接加重腫瘤病情的細胞，我的研究內容如下：

1.CD45+EPC細胞其分化來源（已完成）；

2.以小鼠為模式動物，研究CD45+EPC細胞轉分化的相關機制；

3.以小鼠為模式動物，研究CD45+EPC的誘發(fā)機制及其血清相關指標；

4.以小鼠為模式動物，研究該CD45+EPC其生理意義；

1.負責相關項目實驗管理工作；

2.負責相關實驗的開展工作；

3.指導實驗室內學生實驗；

3.負責相關項目的財務與審計工作；

4.負責項目結果的總結提交工作；

5.負責各課題組與合作單位之間的溝通與任務完成情況審查工作

課題編號：2012CB517605  

項目完成情況：

（1）國際上首次建立了評價亞硫酸鹽轉化DNA效率的qPCR方法。該方法具有精確定量、重復可靠和快速簡易的特點，是對DNA甲基化測定的重要貢獻； （2）在國國內首先將Partek Genome Suite軟件用于基因組DNA甲基化數(shù)據(jù)分析。該軟件具有操作簡便、信息量大、分析功能齊全。對基因組學包括轉錄組學、miRNA組學、DNA甲基化組學均具有重要應用前景； （3）在國內首先成功建立了腎損傷體內和體外模型。證實大鼠吸入二甲苯能夠導致腎臟損傷。發(fā)現(xiàn)二甲苯在體外可以誘導腎小管上皮細胞和足細胞損傷； （4）國內首先用Illumina Infinium DNA Methylation 450K芯片檢測腎損傷細胞模型的基因組DNA甲基化，并發(fā)現(xiàn)腎損傷引起DNA甲基化變化； （5）以Ngal在LPS刺激后高表達為細胞模型探討Ngal表達與增強子、沉默子、組蛋白修飾以及非編碼RNA的關系，力圖闡明Ngal的調控表觀遺傳學機制，不僅對腎臟損傷修復研究至關重要，而且有可能為未來Ngal與腫瘤的發(fā)病機制提供新的思路。