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工作經(jīng)歷（案例一）

工作時間：2007-02到2011-06

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 | 所在部門：QM部 | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試主管(QA/QC主管)

工作描述：

1.負責(zé)ISO9001、ISO14001體系的建立、維護、日?；恕?nèi)審、外審安排、管評等；

2.負責(zé)對公司月度質(zhì)量、環(huán)境績效完成情況進行統(tǒng)計分析；協(xié)調(diào)各部門工作流程改進；

3.負責(zé)公司計量工作的歸口管理；

4.顧客投訴的接受處理；重大質(zhì)量事故分析處理；供應(yīng)商的審核和定期評定；

5.參與公司6S工作的檢查、評比及宣貫；新員工的入職培訓(xùn)；

6.公司質(zhì)量資料、技術(shù)資料檔案的管理；

7.專利、認證、檢測等申報事務(wù)（如：UL認證、高新企業(yè)申報、RoHS檢測、產(chǎn)品入網(wǎng)認證等）。

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時間：2016-05到2017-07

公司名稱：錘子簡歷管理咨詢有限公司 | 所在部門：質(zhì)量總監(jiān) | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)

工作描述：

從事電梯，扶梯，桁架行業(yè)研發(fā)生產(chǎn)、制造的品質(zhì)管理，服務(wù)全球電梯龍頭企業(yè)優(yōu)秀供應(yīng)商，知名品牌OTIS，KONE中國區(qū)質(zhì)量對應(yīng).

主要工作職責(zé)

1.規(guī)劃從進料至成品出貨各階段質(zhì)量控制

2..參與先期質(zhì)量策劃，6Sigma、FMEA、MSN/APQP/PPAP/五大手冊及DOE、ControlPlan制定

以及對各階段進行質(zhì)量狀態(tài)評定；

3.識別客訴質(zhì)量需求，動態(tài)關(guān)注在客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，快速應(yīng)對客戶質(zhì)量反饋并推動事業(yè)內(nèi)部改進；

4.持續(xù)導(dǎo)入精益六西格瑪、質(zhì)量快速響應(yīng)與控制等先進的質(zhì)量方法與模式并內(nèi)部推廣，提升質(zhì)量水準；

5.協(xié)助制定事業(yè)部質(zhì)量中長期發(fā)展戰(zhàn)略并分解落實為具體的質(zhì)量行動計劃；

6.優(yōu)化與整合質(zhì)量架構(gòu)與團隊職能

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時間：2005-04到2007-06

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 | 所在部門：品質(zhì)部/生產(chǎn)部 | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試主管(QA/QC主管)

工作描述：

工作職責(zé)：

在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行質(zhì)量方針，并把質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)落實在公司的年度方針目標(biāo)中，通過內(nèi)部溝通，組織實施；

負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗過程，進行控制和管理；

客訴，客退處理，供應(yīng)商管理；針對客戶審核提出糾正和預(yù)防措施報告。

.管理體系的稽核和維護。

人力儲備和培訓(xùn)。

生產(chǎn)現(xiàn)場維護（TPM），5S管理

交貨和庫存管理：計劃安排，庫存控制，目標(biāo)達成，評比，獎懲落實。

建立檢驗標(biāo)準資料（控制計劃、檢驗標(biāo)準書、標(biāo)準樣品、限度樣品、產(chǎn)品履歷表等）

主要產(chǎn)品：

電機動葉輪到風(fēng)輪、葉輪風(fēng)罩、固定葉輪、冷卻風(fēng)扇、鎮(zhèn)流器外殼

工作業(yè)績：

2005.4-2005.10生產(chǎn)二部品質(zhì)主管，產(chǎn)品質(zhì)量無一客訴

2005.10-2007.6生產(chǎn)一部品質(zhì)主管&生產(chǎn)副主管，規(guī)范了該部生產(chǎn)運轉(zhuǎn)流程，成立生產(chǎn)計劃組，建立庫存控制規(guī)范，是交貨時間由12小時縮短為5小時，JIT生產(chǎn)模式得到建立和維護，產(chǎn)品質(zhì)量進一步得到穩(wěn)定和提高。

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時間：2010-04到2012-11

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試工程師

工作描述：

從事質(zhì)量體系管理、產(chǎn)品注冊申報和質(zhì)量建立工作。編寫質(zhì)量手冊、程序文件、生產(chǎn)檢驗操作指導(dǎo)書和相應(yīng)的記錄等。組織和編寫2次年度內(nèi)部審核和2次管理評審工作，并編寫風(fēng)險分析等文件。參加2個高風(fēng)險3類產(chǎn)品體系考核，取得2個產(chǎn)品的注冊證書。熟悉醫(yī)療器械法律、法規(guī)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準等內(nèi)容。熟悉體系考核流程，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)處理與國家藥監(jiān)局、市藥監(jiān)局、藥檢所等相關(guān)工作。

熟悉體外診斷試劑的GMP生產(chǎn)流程、質(zhì)量要求、工藝特點。負責(zé)原輔料、中間品、半成品、成品、水質(zhì)監(jiān)測和潔凈車間環(huán)境檢驗，數(shù)據(jù)分析，產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和驗證檢驗。獨立審核批記錄。