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工作經(jīng)歷（案例一）

工作時間：1990-07到2003-08

公司名稱：錘子簡歷招聘咨詢有限公司 | 所在部門：護理部 | 所在崗位：護士/護理人員

工作描述：

一、完成臨床各班護理工作，并達到質(zhì)量標準要求，執(zhí)行并指導護士正確執(zhí)行各項規(guī)章制度及技術(shù)操作規(guī)范，發(fā)現(xiàn)護士工作質(zhì)量問題，及時進行解決或報告。

二、熟悉本專業(yè)的基礎(chǔ)理論，具有一定的技術(shù)操作能力。在主管護師指導下參與制訂重?；颊咦o理計劃并參與實施。

三、承擔病區(qū)危重、疑難、搶救患者的護理工作及難度較大的技術(shù)操作，帶領(lǐng)護士完成新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的臨床實踐。

四、參加本科室護士長或主管護師以上人員組織的查房醫(yī)學教育網(wǎng)收集整理、會診及病例討論，負責所管患者的護理查房。

五、協(xié)助護士長負責本病區(qū)護士和進修護士的業(yè)務(wù)培訓、制訂學習計劃，參與選編教材并擔任講課，參與對護士進行業(yè)務(wù)技術(shù)考核。

六、參與護理專業(yè)學生的臨床帶教工作及擔任臨床護理專業(yè)講課。

七、對本科室發(fā)生的護理差錯、事故及院內(nèi)感染進行分析，提出整改防范措施和建議。

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時間：2012-12到至今

公司名稱：錘子簡歷信息互動有限公司 | 所在部門：安全評估與報告高級分析員--全球藥物安全與法規(guī)部 | 所在崗位：

工作描述：

?信息整合與項目協(xié)調(diào)

1) 信息整合 — 依據(jù)FDA與EMA的法規(guī)要求完成各類藥物安全性匯總報告，最復雜報告準備過程中需要協(xié)調(diào)多達16個部分貢獻者，對整個流程每個關(guān)口進行審查。

2) 項目協(xié)調(diào) — 同時進行5種類型報告的準備，平均每日進展中報告接近30個。協(xié)調(diào)多方相關(guān)者，同時保證項目里程碑按時完成。

3) 項目管理 — 在輝瑞和Hospira合并過程中，充當本部門的整合項目負責人，負責將Hospira同種藥物多個NDA號碼整合成一個single moiety。在項目中協(xié)調(diào)3個不同的部門合作，更新6個工作系統(tǒng)，成功地在三個月內(nèi)高效率完成項目。

?知識管理

1) 知識梳理 — 編寫并及時更新與本團隊工作內(nèi)容相關(guān)的3個輝瑞百科頁面，將本來散亂的工作流程知識梳理成系統(tǒng)化的工作指導，為新同事入職快速掌握工作內(nèi)容提供了有效指導，提升了學習曲線。

2) 業(yè)務(wù)培訓 — 為上海以及馬尼拉團隊的新入職同事提供工作流程的培訓，取得顯著效果，使新同事的練習期從4個月降低到2個月。

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時間：2015-03到2017-08

公司名稱：錘子簡歷人才咨詢有限公司 | 所在部門：藥物分析組長 | 所在崗位：

工作描述：

1.按照公司計劃和要求安排項目的進展，并向上級部門匯報項目進展情況。

2.對負責的研發(fā)項目進行質(zhì)量標準，分析方面文獻和專利的檢索，并能對信息查詢進行匯總和整理。

3.制定實驗方案，負責分析方法開發(fā)，質(zhì)量標準建立，穩(wěn)定性考察，質(zhì)量研究相關(guān)申報資料的整理工作，確保申報資料，圖譜，原始記錄的真實性，完整性，準確性。

4.藥物分析儀器的日常維護和檢定，保證實驗室安全，按照cGMP要求完成實驗。

5.負責解決項目研發(fā)中出現(xiàn)的問題，為制劑部門提供技術(shù)支持。

6完成公司安排的其他任務(wù)。

7.負責的項目有，阿普斯特，吲達帕胺，對乙酰氨基酚緩釋片等。

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時間：2014-09到2017-04

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 | 所在部門：研發(fā)部實驗員 | 所在崗位：

工作描述：

來公司后在結(jié)核分枝桿菌耐藥基因檢測試劑盒研發(fā)組做實驗員，主要負責臨床實驗和后期體考需要的各類臨床數(shù)據(jù)整理和臺賬及部分文件的整理。

結(jié)核項目體考順利通過以后被分配到乙肝分型耐藥檢測項目組，在乙肝項目組負責后期體考所需材料準備工作。

目前乙肝項目已經(jīng)快要結(jié)束，我除了負責乙肝組體考資料準備和復核工作外還接手了部門行政工作。接手行政短短一個多月的時間為部門解決了很多問題，能力得到領(lǐng)導認可。

在公司期間積極參加了各類培訓，包括實驗室操作規(guī)范及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報流程等內(nèi)容。