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工作經(jīng)歷（案例一）

工作時間：2017-03到2017-07

公司名稱：錘子簡歷信息科技有限公司 | 所在部門：市場部 | 所在崗位：醫(yī)療器械銷售代表

工作描述：

工作內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品演講、幻燈片演示及售后服務(wù)工作；2、臨床高值耗材推廣；3、醫(yī)療器械設(shè)備（STA）的推廣銷售；4、客戶的聯(lián)絡(luò)與維護(hù)；5、公司產(chǎn)品信息收集、歸納和整理；6、福州市場的收回整理和開發(fā)；7、醫(yī)院市場開發(fā) 8、和區(qū)域經(jīng)銷商合作 9、醫(yī)生和重點客戶日常拜訪

負(fù)責(zé)產(chǎn)品：計算機(jī)控制口腔麻醉系統(tǒng)(STA)和高值耗材

針對科室：口腔科

客戶情況：福建省口腔醫(yī)院大部分科室主任、私人口腔醫(yī)院院長或主管以及民營診所負(fù)責(zé)人

耗材數(shù)據(jù)：民營口腔6月200支高值耗材；（省口腔醫(yī)院涉及招標(biāo)時間未繼續(xù)大規(guī)模使用）,民營口腔試用2臺STA，其他數(shù)據(jù)無準(zhǔn)確統(tǒng)計

學(xué)術(shù)會議：積極利用科室會議傳遞產(chǎn)品信息，一個月至少2場；通過學(xué)術(shù)交流提升客戶學(xué)術(shù)意識

開發(fā)案例：成功開發(fā)福州市美維口腔醫(yī)院，達(dá)成購買意向（成功收回福州地區(qū)原有市場）

團(tuán)隊協(xié)作：與團(tuán)隊內(nèi)部成員合作舉辦學(xué)術(shù)活動，組織邀請專家參加大型學(xué)術(shù)會議

離職原因：家庭變故

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時間：2014-06到2015-09

公司名稱：錘子簡歷信息技術(shù)有限公司 | 所在部門：人事部 | 所在崗位：生物工程/生物制藥

工作描述：

1.根據(jù)公司目標(biāo)，組織完成招聘工作，開拓招聘資源，建立完善內(nèi)部人才庫體系；

2、根據(jù)公司內(nèi)部培訓(xùn)需求，落實公司內(nèi)外培訓(xùn)組織歸檔，主導(dǎo)新員工入職培訓(xùn)的開展；

3、負(fù)責(zé)月度、年度績效收集匯總及反饋工作，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)提出有效合理績效建議；

4、不定期進(jìn)行員工訪談，及時了解員工動向及維護(hù)員工關(guān)系穩(wěn)定；

5、負(fù)責(zé)入離職、異常處理；

6、負(fù)責(zé)公司人事檔案的保管，建立電子人才清冊，做好各類人力資源數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、更新、查詢等工作；

7、負(fù)責(zé)協(xié)助員工活動策劃、組織開展工作；

8、協(xié)助完成人才申報；

9、完成人事經(jīng)理分配的其它工作。

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時間：2015-07到2016-10

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：醫(yī)療器械注冊助理

工作描述：

?負(fù)責(zé)公司一類醫(yī)療器械的備案及各類醫(yī)療器械

?負(fù)責(zé)協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成公司各類醫(yī)療器械的延續(xù)注冊和分類界定

?協(xié)助公司解決法務(wù)問題，保持與外國總部聯(lián)絡(luò)和溝通，積極與藥監(jiān)局老師溝通，與公司各部門良好合作

?實時了解行業(yè)相關(guān)資訊，密切關(guān)注行業(yè)動態(tài)，法規(guī)變更，整理行業(yè)競爭對手產(chǎn)品注冊情況

?已負(fù)責(zé)的產(chǎn)品注冊備案如下：

?備案：Finishing and Polishing Systems﹑Astropol﹑OptraGate。

延續(xù)注冊：OptraFine HP brushes，Vivaglass CEM PL﹑FRC Postec Plus﹑Helioseal F﹑Helioseal。

分類界定： SR Model Separator﹑SR Ivolen﹑Universal Polishing Paste﹑Cervitec Gel﹑Transil F﹑Light Tray﹑Centric Tray﹑SR Ivoclean.

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時間：2010-09到2015-02

公司名稱：錘子簡歷管理咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：醫(yī)療器械注冊專員

工作描述：

1、醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和規(guī)章的收集、整理和傳達(dá)；

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫、檢測跟蹤、體系考核和產(chǎn)品注冊以及評審過程中的相關(guān)問題的答復(fù))；

3、質(zhì)量體系文件（手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書以及技術(shù)文檔等）的編寫和管理；

4、配合年度的CE審核ISO9000、ISO13485和CCC產(chǎn)品認(rèn)證；

5、配合藥監(jiān)部門的日常監(jiān)督檢查以及生產(chǎn)和經(jīng)營許可證的辦理。