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工作經(jīng)歷（案例一）

工作時間：2015-07到2016-06

公司名稱：錘子簡歷招聘咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：軟件測試工程師

工作描述：

1、根據(jù)《測試任務(wù)單》完成測試任務(wù)；?

2、根據(jù)公司產(chǎn)品需求文檔設(shè)計測試用例；?

3、依據(jù)《送測單》對開發(fā)提交過來的模塊進行測試；?

4、搭建測試環(huán)境，依據(jù)測試用例開展測試工作；?

5、提交bug，并對bug進行跟蹤管理；?

6、依據(jù)測試結(jié)果提交《測試報告》；?

7、階段性測試任務(wù)完成后，整理、總結(jié)、完善產(chǎn)品測試用例

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時間：2013-08到2015-08

公司名稱：錘子簡歷人才咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：運營經(jīng)理

工作描述：

1、負責網(wǎng)貸P2P平臺前期籌建的整體運營工作，制定運營策略并組織執(zhí)行；

2、制定、執(zhí)行、完善公司網(wǎng)貸P2P平臺的運營管理制度流程，負責公司網(wǎng)貸P2P平臺的內(nèi)容建設(shè)、規(guī)劃以及市場渠道的建立，團隊的組建等.

3、負責公司線上平臺的重點運營計劃和運營項目的策劃調(diào)研、組織協(xié)調(diào)和推進實施；

4、統(tǒng)計、分析平臺各類數(shù)據(jù)，提出改進方案，帶領(lǐng)團隊進行平臺日常的維護，推廣等；

5、通過網(wǎng)站運營提升網(wǎng)站知名度，體現(xiàn)價值和粘性，提高會員、商戶活躍度，提高申請、交易

量，促進公司網(wǎng)站各項收入提升；

6、推動各項業(yè)務(wù)發(fā)展，提升運營效益，確保運營目標的達成；

7、通過對用戶體驗和業(yè)務(wù)分析，改進、優(yōu)化借貸平臺的產(chǎn)品和市場規(guī)劃，實現(xiàn)公司既定目標；

8、負責運營團隊的管理和培訓(xùn)以及人才梯隊建設(shè)、績效考核等事項；

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時間：2014-04到2017-04

公司名稱：錘子簡歷人才咨詢有限公司 | 所在部門：曾經(jīng)擔任質(zhì)檢員后轉(zhuǎn)入設(shè)計部做設(shè)計師助理 | 所在崗位：

工作描述：

在工廠做過質(zhì)檢工作確認每批次產(chǎn)品包材印刷色彩是否偏色，版式是否走板，并且管理一線員工按生產(chǎn)規(guī)范流程進行工作。并且對每批次產(chǎn)品進行過氧化值、微生物和理化性質(zhì)的檢驗。因公司每季度包裝改版、新品上市所以調(diào)入設(shè)計部輔助參與包材設(shè)計給予新品賣點。包裝色彩應(yīng)用和版式與功能的合理布局，有效信息傳遞提供設(shè)計方向理念建議。希望與您詳談。并且擁有展現(xiàn)自己的平臺為公司創(chuàng)造價值的機會。謝謝。

電話：00000000000

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時間：2011-12到2016-09

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：經(jīng)理助理 質(zhì)量體系工程師

工作描述：

2011年12月至2013年12月

在實習(xí)期內(nèi)完成水理化檢測項目的建立，包括起草相關(guān)SOP、表單及采購試劑器材等。并在短期內(nèi)熟悉微免組檢測業(yè)務(wù)，對所生產(chǎn)細胞注射液進行無菌、內(nèi)毒素、支原體、病毒檢測。對生產(chǎn)中原料及中間品進行抽檢，對不合格品出具報告，并對其不合格項進行溯源調(diào)查，確保成品質(zhì)量安全。完成日常生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控，如沉降菌、純化水及注射用水等。在此期間內(nèi)獨立完成無菌檢測方法替代驗證，擬定驗證方案、采買菌株、實驗操作、記錄數(shù)據(jù)、統(tǒng)計等，并出具驗證報告；6月參與細胞計數(shù)檢測方法替代實驗，并書寫整理實驗記錄，出具驗證報告并報送至藥監(jiān)局作為申報材料。

2013年1月至4月

調(diào)入流式細胞組，短期內(nèi)熟練掌握各個檢測指標要求，并參與生物制劑藥品穩(wěn)定性實驗?，F(xiàn)同時負責本部門運營管理工作，統(tǒng)計并管理質(zhì)量文件，使質(zhì)量體系文件及標準有效運行。梳理部門工作流程、整理歸納各SOP及表單，統(tǒng)計試劑耗材消耗，運營成本統(tǒng)計等。

2013年5月至2014年3月

調(diào)入GMP驗證組負責GMP驗證工作。主要內(nèi)容：驗證方案起草，人員培訓(xùn)，方案實施，對符合驗證標準的出具驗證報告，對不合格項給予指導(dǎo)意見，根據(jù)驗證周期進行再驗證。并負責完成<藥品生產(chǎn)許可證>申報的資料編輯、申報工作。

2014年4月至2016年9月

擔任質(zhì)量經(jīng)理助理、質(zhì)量體系工程師，主要從事細胞無菌制劑質(zhì)量管理工作。14年10月提前完成領(lǐng)導(dǎo)要求的通過ISO9001質(zhì)量體系認證，并持續(xù)負責ISO質(zhì)量體系運營管理，gmp法規(guī)管理；設(shè)備、工藝驗證計劃制定，公司內(nèi)純化水、注射用水、潔凈車間等各項驗證方案制定、方案實施、結(jié)果分析等；合格供應(yīng)商評價及管理，計量儀器設(shè)備校驗，現(xiàn)場QA管理工作，參與日常生產(chǎn)巡檢、中間品成品抽樣送檢，掌握QC七大手法，定期統(tǒng)計產(chǎn)品合格率，對質(zhì)量偏差進行調(diào)查等相關(guān)工作等。